簡介 LE100S智能微粒檢測儀是一款面向醫(yī)療、制藥和生命科學(xué)領(lǐng)域的光阻法液體顆粒計(jì)數(shù)器，其主要針對GB 8368 -2005《一次性輸液器具》標(biāo)準(zhǔn)研制的微粒計(jì)數(shù)器，可用于輸液器具、麻醉器具、藥包材等醫(yī)療器具中微粒污染試驗(yàn)和藥液過濾器濾除率試驗(yàn)。也可用于2015年版《中國藥典》中規(guī)定的大小針劑、輸液、無菌粉末等不溶性微粒檢測，和用于有機(jī)、有色透明、油基等液體樣品中的微粒檢測和微粒分析。 除了GB 8368和藥典外，還適用的標(biāo)準(zhǔn)有《YY 0286.1一次性使用精密過濾輸液器》，《YY 0321.1一次性使用麻醉穿刺包》，《YY 0321.2一次性使用麻醉用針》，《YY 0321.3一次性使用麻醉用過濾器》，《YBB 00272004包裝材料不溶性微粒測試法》等行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，以及ISO 14708-1，ISO 8871-3等國際標(biāo)準(zhǔn)。 儀器基于光阻法原理，采用進(jìn)口激光器光源，性能穩(wěn)定，能夠檢測液體中粒子尺寸并顆粒計(jì)數(shù)，檢測粒徑范圍2-600μm。不銹鋼流通池，不易阻塞，方便用戶維護(hù)。采用大容量的注射器采樣裝置，采樣速度快，采樣精度高，縮短了大體積樣品的檢測時(shí)間。 儀器性能滿足2015版《中國藥典》、美國藥典USP、USP、日本藥典JP、歐洲藥典EP等標(biāo)準(zhǔn)。內(nèi)置專用檢測標(biāo)準(zhǔn)和用戶自定義標(biāo)準(zhǔn)，滿足不同行業(yè)對液體顆粒污染檢測的要求。儀器提供更多專業(yè)化、智能化服務(wù)功能，兼容性更強(qiáng)，操作性更好。特有的LE–Assistant軟件，符合FDA中21 CFR-11“電子記錄和簽名”規(guī)則。提供專業(yè)的無紙化打印報(bào)告輸出，配有智能自動(dòng)標(biāo)定功能。 儀器適用于大容量液體的快速檢測和大顆粒物的檢測，廣泛用于醫(yī)療器械微粒污染檢測，零件清潔度檢測，過濾器濾除效率檢測，以及藥品研發(fā)，石油化工等領(lǐng)域。 儀器特點(diǎn) 內(nèi)置GB 8368 – 2005、2015《中國藥典》等專用檢測標(biāo)準(zhǔn) 自動(dòng)微粒數(shù)污染評價(jià)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)加權(quán)計(jì)算微粒數(shù) 精密注射器采樣裝置，采樣體積精確，速度穩(wěn)定，且不易堵塞 內(nèi)置校準(zhǔn)曲線，符合ISO-21501的儀器校準(zhǔn)要求 采用磁力攪拌方式，攪拌速度可調(diào) USB接口直接導(dǎo)出數(shù)據(jù)，無紙化電子打印報(bào)告 強(qiáng)大的應(yīng)用軟件開發(fā)支持。方便連接到實(shí)驗(yàn)室信息化管理系統(tǒng)等外部設(shè)備 LE–Assistant軟件實(shí)現(xiàn)PC控制，提供專業(yè)的數(shù)據(jù)處理 符合FDA中21 CFR-11“電子記錄和簽名”規(guī)則標(biāo)準(zhǔn)及用戶分級管理 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療器械/零件的潔凈度檢測 ，濾膜、濾芯等過濾效率檢測 注射藥品檢測 實(shí)驗(yàn)室純水檢測 粒徑范圍:2-600 μm 粒徑通道數(shù):24通道（2～100 μm*任意設(shè)置） 最大檢測濃度:10000 particles/ml 準(zhǔn)確度:±10% 重復(fù)性:RSD<2%（顆粒數(shù)>1000粒/ml，5ml取樣） 取樣速度:60 ml/min 取樣體積精度:±1.5% 取樣體積范圍:1-500ml 傳感器材質(zhì):316不銹鋼、石英玻璃、PTFE、NBR 電源:AC 100~240V，50/60HZ 攪拌方式:磁力攪拌（轉(zhuǎn)速可調(diào)） 數(shù)據(jù)輸出:RS232接口；USB；內(nèi)置打印機(jī) 顯示輸出:7寸LCD彩色觸摸顯示屏 尺寸:320(L)×309(W)×394(H) mm 重量:11.0 kg 使用環(huán)境:溫度10-40 ℃；相對濕度0 ~ 95%，無凝結(jié) 操作軟件:LE-Assistant *此為標(biāo)準(zhǔn)配置，根據(jù)傳感器類型，檢測粒徑設(shè)置2-600μm范圍內(nèi)可選
